Cómo eliminar el aluminio del cuerpo de manera natural
Aluminio
La intoxicación por aluminio es muy frecuente en la actualidad, muchas veces por una ingesta elevada, otras veces por déficit en la dieta que favorecen su absorción; sobre todo por déficit de minerales y vitaminas. Además tenemos que tener en cuenta las enfermedades crónicas sobre todo en aparato digestivo y los tratamientos médicos que pueden facilitar su absorción.
Por todo lo anterior no hay un tratamiento estándar para eliminar el aluminio del cuerpo. Si sospechas que puedes tener el aluminio alto en tu cuerpo, necesitas un análisis de minerales y metales pesados; puede ser del pelo o bien mediante el Oligochek
Muchas veces un adecuado equilibrio de minerales, sobre todo de magnesio, zinc, boro, litio y silíceo, impedirán el efecto toxico del aluminio y poco a poco lo eliminaran del cuerpo. A veces es necesario suplementos adicionales si esta toxicidad ha afectado a otras partes de nuestro cuerpo.
Por todo la anterior presentamos una breve guía, para la eliminación del aluminio en nuestro cuerpo de una forma natural. En caso de una situación más compleja, puede seguir en tratamiento mediante algunos de nuestros protocolos de eliminación del aluminio y su seguimiento.
NUTRIENTES PARA ELIMINAR EL ALUMINIO.
A. Minerales.
1. Calcio.
Un régimen pobre en Calcio estimula la absorción de aluminio (en Pelette, 2008).
El cadmio y el aluminio interactúan con el calcio en el sistema esquelético para producir osteodistrofias. La deficiencia de calcio junto con un bajo nivel de magnesio en la dieta puede contribuir a la enfermedad nerviosa degenerativa inducida por el aluminio (DOI: 10.1146/annurev.nutr.17.1.37)
2. Boro.
El boro es un posible antídoto del aluminio, porque es del mismo grupo y tiene una relación diagonal con el silicio (Vatsala, Resonance, Nov. 1998). Pero en pequeñas dosis (DOI:10.3906/biy-0902-11).
3. Magnesio.
El aluminio compite con magnesio por su tamaño 0.051 nm por 0,066 nm del magnesio.
La deficiencia de magnesio, facilita la absorción del aluminio; al igual que la de zinc. El litio protege de la apoptosis neuronal inducida por el aluminio (Pilette, J., 2008).
El aspartato de magnesio protege al córtex cerebral de la acumulación de aluminio y disminuye la concentración de aluminio en el cerebro (Deloncle y cols, 2002: DOI: 10.1016/s0006-8993(02)02891-3).
4. Hierro.
La deficiencia de hierro aumenta la absorción de cadmio, plomo y aluminio. (DOI: 10.1146/annurev.nutr.17.1.37)
5. Sílice
El sílice, parece que es un buen tratamiento para la intoxicación por aluminio, dado que disminuye la absorción y facilita su excreción (DOI: 10.3233/JAD-2010-100942).
El ácido ortosilicico en la larva impide la absorción de Al y facilita su excreción. El agua rica en sílice (ácido silícico), hace lo mismo (White y cols. 2008; DOI: 10.1021/es7028608,)
En personas con Alzheimer y en un grupo de control; beber hasta 1 litro de agua mineral rica en silicio al día durante 12 semanas facilitó la eliminación de aluminio por la orina, tanto en el grupo de pacientes como en el de control, sin afectar la excreción urinaria de los metales esenciales hierro y cobre. Hay una evidencia de que, tras 12 semanas de terapia con agua mineral rica en silicio, la carga corporal de aluminio disminuyó en personas con enfermedad de Alzheimer y, concomitantemente, el rendimiento cognitivo mostró mejoras clínicamente relevantes en al menos 3 de 15 individuos. (DOI: 10.3233/JAD-2012-121231)
6. Zinc.
El Al causó un aumento significativo de Fe y Mn y Al pero disminuyó los niveles de Zn y metalotioneína. El trato con Zn redujo significativamente el Al, Fe y Mn, mientras que los niveles de metalotioneína y Zn aumentaron. Además, las alteraciones histopatológicas tales como la vacuolización y la pérdida de células de Purkinje también fueron evidentes después del tratamiento con Al, que mostró una mejora con la administración de suplementos de Zn. Por lo tanto, el zinc tiene el potencial de aliviar la neurodegeneración inducida por aluminio (DOI: 10.1039/c4mt00097h). En pacientes en dialisis con altas concentraciones de alumnio en sangre la suplementación de Zn baja las concentraciones de Al y el estrés oxidativo y mejora el estado de Se en los pacientes de diálisis a largo plazo. ( PMID: 23609777 ).
7. Fosforo.
Dietas ricas en aluminio formas compuestos con el fosforo y se produce una hipofosfatemia.
8. Selenio.
El selenio es capaz de eliminar las cinco neurotóxicas; concretamente Al, As, Pb, Mn y Hg. El selenio atenúa la peroxidación lipídica y mejora los cambios bioquímicos producida por Al (DOI: 10.1007/s12011-015-0229-3).
9. Litio.
El Litio protege del estrés oxidativo inducido por el aluminio y los cambios histológicos en el cerebro de la rata. (PMC: PMC11505840).
El tratamiento con litio, mejora los enzimas, normaliza los neurotransmisores y las afecciones neurológicas (DOI: 10.1007/s10534-009-9278-4).
B. Vitaminas.
1. Acido fólico
La suplementación de folato podría ser útil para disminuir la acumulación de Al en sus principales órganos diana, es decir, hueso, riñón y cerebro (DOI: 10.1016/j.nut.2004.07.008). Mejora a toxicidad y la metilación inhibida por el Al3 (PMID: 26137610).
2. Vitamina D.
El aluminio disminuye la acción de la vitamina D; por ello en la intoxicación crónica por aluminio se necesita vitamina D (en Pilette, J., 2008).
3. Vitamina E.
La vitamina E, protege al testículo del daño del aluminio (Kutluba y cols, 2007, DOI: 10.1080/10915810701221173 ).
4. Vitamina C.
El ácido ascórbico mejora los déficits conductuales y las alteraciones neuropatológicas en un modelo de rata con enfermedad de Alzheimer ( DOI: 10.1016/j.etap.2017.02.010). No obstante, eritrocitos aislados de voluntarios sanos, el Al induce eriptosis y hemólisis al desencadenar estrés oxidativo, mientras que la NAC ( N-acetilcisteina) podría atenuar este efecto. Por el contrario, la vitamina C podría intensificar la eriptosis inducida por Al a dosis específicas mediante un mecanismo menos conocido. ( PMC: PMC7815388 )
C. Aminoácidos.
1. Cisteína.
La administración crónica de N-acetil cisteína mejoró significativamente la retención de la memoria en las tareas, atenúa el daño oxidativo y la actividad de la acetilcolinesterasa en ratas tratadas con aluminio ( DOI: 10.1111/j.1742-7843.2009.00404.x).
En 177 pacientes, con intoxicación aguda grave por aluminio, 91 pacientes se distribuyeron en el grupo de N-acetilcisteína y 86 pacientes en el grupo control. N-acetilcisteína IV puede ser eficaz para reducir la mortalidad en casos graves de intoxicación por fosfuro de aluminio. (PMID: 37924139)
D. Quelantes químicos.
1. Deferoxamina
El tratamiento con deferoxamina (DFO): 5 mg / kg proporciona una terapia segura y adecuada para la sobrecarga de aluminio en pacientes en hemodialisis. Pero para la quelación del aluminio en general tenemos que consider: DFO tiene una afinidad significativa por el hierro, lo cual puede producir deficiencia y el aluminio ya ligado a la transferrina es extremadamente difícil de eliminar. (PMID: 8649620, PMC3846962).
La administración de aluminio, produce un aumento del AbetaPP, en un modelo de animal transgénico que desarrolla la Enfermedad de Alzheimer, el quelante deferoraxima no tiene efecto sobre la formación del AbetaPP. (DOI:10.1007/s12011-010-8715-0).
E. Suplementos.
1. Acido alfa lipoico.
El ácido alfa lipoico tiene un efecto beneficioso sobre la toxicidad del AlCl3 en el hígado de rata, como la alta peroxidación lipídica, la acumulación de Al, las relaciones del perfil de ácidos grasos y las concentraciones minerales (DOI: 10.1515/jbcpp-2015-0160). Quelante
2. Glutatión.
El glutatión alivió la neuropatía periférica en ratones tratados con oxaliplatino al eliminar el aluminio de los ganglios de la raíz dorsal ( PMCID: PMC5375987). (Por ello el suplemento de cisteína, glicina y acido glutámico puede ser una buena terapia).
3. Los ácidos grasos omega3.
La administración de Omega3 puede aligerar los efectos tóxicos del aluminio a través de sus efectos antioxidantes y de eliminación de radicales libres. (DOI: 10.1007/s11356-016-6578-4).
4. Berberina.
La actividad de la acetilcolinesterasa (AchE) y superóxido dismutada (SOD), el aumento de la expresión y actividad de MAO-B, producidas por Al3 se redujeron por la berberina. (PMID: 19526156).
5. Probióticos.
Lactobacilos plantarum CCFM639 alivia la toxicidad del aluminio en ratones; alivia el estrés oxidativo hepático, renal y cerebral, impide absorción y acumulación en los tejidos (DOI: 10.1007/s00253-015-7135-7).
Además, el L. plantarum CCFM639 también puede inhibir la absorción de Al protegiendo la barrera intestinal, aliviando el estrés oxidativo inducido por Al y la respuesta inflamatoria intestinal (DOI: 10.1007/s00253-015-7135-7).
6. Coenzima Q10.
La coenzima Q10 y el aceite de pescado alivian sinérgicamente la supresión inducida por el cloruro de aluminio de la esteroidogénesis testicular y la defensa antioxidante (DOI: 10.3109/10715762.2015.1069290).
7. Resveratrol.
El resveratrol es eficaz para prevenir la toxicidad inducida por AL al reducir la producción de MDA en el tejido cerebral. El resveratrol también atenúa significativamente la supresión de SOD y GPx en el tejido cerebral (Zakaria MMH y cols, 2017/dspace.tbzmed.ac.ir/handle/123456789/46169).
8. Teanina.
L-teanina contrarrestar el daño infligido por el aluminio en las regiones del cerebro de la rata. (DOI: 10.3109/01480545.2014.900068).
9. Acido málico
El ácido málico también es un potente quelante de Al utilizado en el tratamiento de la intoxicación por Al (DOI: 10.1177/096032718800700305 ). Se ha informado que el tratamiento con ácido málico aumenta considerablemente la excreción fecal y urinaria de Al y reduce la concentración de Al presente en diversos órganos y tejidos ( EN PMCID: PMC7071840).
10. Acido clorogénico
El ácido clorogénico fue eficaz como agente quelante y antioxidante en la protección contra la toxicidad del Al (doi.org/10.1016/j.jff.2017.11.013 ; DOI: 10.1016/j.cbi.2017.06.013, 2019 ); ( plantas ricas en ácido clorogénico, son la hoja de alcachofa, el cafe verde, las flores de sauco, eleuterococo y las baja de goji).
F. Plantas Medicinales.
1. Azafrán.
El extracto de azafrán con miel mejora la neurotoxicidad de AlCl (3) (DOI: 10.1016/j.neuroscience.2010.11.043).
2. La Bacopa monniera.
El tratamiento con Bacopa potencia el estado antioxidante y suprime el daño tisular inducido por la intoxicación con Al en el hipocampo de la rata (DOI: 10.4077/CJP.2014.BAC221).
3. Cardo Mariano.
El tratamiento crónico con hesperidina y silibinina en dosis más altas mejoró significativamente el deterioro cognitivo inducido por AlCl3 y las anomalías bioquímicas del hipocampo. (DOI: 10.1007/s12011-015-0375-7).
4. Curcuma.
La curcumina mejoró significativamente la retención de la memoria, atenúa el daño oxidativo, la actividad de acetilcolinesterasa y la concentración de aluminio en ratas tratadas con aluminio (DOI: 10.1016/j.bbr.2009.07.012).
5. Centella asiática.
El ácido asiático, de la centella asiática anuló la toxicidad del aluminio en el modelo in vitro de la enfermedad de Alzheimer. (DOI: 10.2741/e823).
6. El Cilantro.
El cilantro aceleraba la eliminación de mercurio, plomo y aluminio a través de la orina. (Omura y cols, 1999).
7. Ginkgo.
El extracto de Ginkgo biloba alivia el estrés oxidativo y algunos cambios en los neurotransmisores inducidos por el cloruro de aluminio en ratas. (DOI: 10.1016/j.nut.2016.10.012).
8. Lavanda
El aceite esencial de lavanda (LO), protege el estrés oxidativo, la actividad de la función colinérgica y la expresión de proteínas de la ruta Nrf2 / HO-1 y producida por Al3. Además aumento el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) (PMCID: PMC5424179).
9. Nigella Sativa
El aceite de Nigella sativa reduce la lesión oxidativa inducida por el cloruro de aluminio en el hígado y los eritrocitos de las ratas ( DOI: 10.1007/s12011-014-0114-5).
10. Té verde.
El extracto de hoja de té verde mejora la neurotoxicidad del cloruro de aluminio en ratas. (Jelenković A y cols, 2014; DOI: 10.1002/ptr.4962).
11. Aloe vera
La emodina del aloe alivió la carga de aluminio en el cerebro de ratas con enfermedad de alzheimer ( EA) inducida por aluminio, atenuó el aumento inducido por el aluminio en los niveles de Aβ42 y la actividad de la acetilcolinesterasa, y redujo los niveles de factor de necrosis tumoral α, interleucina-6, interleucina-1α e interleucina-1β (DOI:10.1155/2024/7306081 ).
12. Amla
En animales de experimentacion, rata, los principios tanoides del amla, revirtió significativamente la concentración de Al, la actividad de la AChE y las moléculas relacionadas con la síntesis de A-beta en las regiones cerebrales estudiadas, en animales intoxicados con aluminio ( DOI: 10.1179/1476830515Y.0000000016 ).
13. Jengibre.
En animales de experimentación, ratas, el jengibre mitigó el deterioro cognitivo en ratas expuestas a Al, probablemente a través de la vía de señalización Nrf2/GPX4/SLC7A11, lo que demuestra sus posibles efectos neuroprotectores. ( 10.1007/s11011-024-01495-5). Además, mostraron niveles elevados de SOD y GSH, niveles reducidos de MDA y Fe²⁺ en cortes cerebrales.
G. Alimentos.
1. Judias Mung.
El extracto de polifenoles de frijol mungo mejoró significativamente la integridad y los niveles normales de iones del tejido cardíaco, y atenuó el daño oxidativo y la acumulación de Al en las ratas tratadas con Al (DOI: 10.1039/c6fo01817c).
2. Alholva.
La alholva germinada, protegió la pérdida de memoria inducida por AlCl3 y las alteraciones del aprendizaje. Además, protegió la sobrecarga de Al, hiperactividad de AChE, carga de amiloide β (Aβ) y apoptosis mediante la activación de la vía Akt / GSK3β. (PMCID: PMC5125597). QUELA.
3. Café Verde.
En cultivos celulares el ácido clorogénico, tiene efectos neuroprotectores contra la citotoxicidad inducida por Al por quelación y activación antioxidante. (DOI: 10.1039/c7fo00659d).
4. Espirulina.
La espirulina, produce protección contra el estrés oxidativo producido por el cloruro de aluminio en el ratón (DOI: 10.1007/s11356-016-7718-6).
La espirulina mitiga la hemato-toxicidad en ratones albinos suizos expuestos al aluminio y al fluoruro de aluminio. (DOI: 10.1007/s11356-016-7718-6).
5. Cebolla.
La suplementación con cebolla, en animales expuestos a aluminio, redujo los déficits de memoria, así como también redujo el estrés oxidativo, la actividad de la acetilcolinesterasa (AChE) y disminuyó la deposición anormal de aluminio en el cerebro. Además, el papel del agonismo del receptor PPARγ también se ha sugerido como un mecanismo neuroprotector posible de la cebolla. (DOI: 10.1016/j.neuro.2015.04.007).
6. Legumbres.
La genisteína (presente en soja y algunas legumbres como las lentejas) y el extracto de garbanzo (CPE) tienen un papel protector contra la neurodegeneración inducida por AlCl 3 (DOI: 10.1016/j.fct.2017.05.044).
7. Manzanas.
El polifenol de manzana (APE), tiene efectos neuroprotectores contra la biotoxicidad inducida por Al, quela el Al y altera su absorción. (DOI: 10.1139/cjpp-2013-0366, DOI: 10.1016/j.neuro.2014.10.006). También debemos recordar que la manzana es rica en ácido málico y la prectina de manzana es muy rica en silicio.
8. Sesamo.
El Aceite de sésamo baja colesterol, triglicéridos, y LDL y sube HDL en sangre. Actúa sobre la acetilcolinesterasa cerebral, y baja el óxido nitroso producido por AL3 (PMID: 25829772).
H. Homeopatía.
1. Lycopodium clavatum… 7 CH.
2. Aluminium Metallicum. 15 CH
3. Aluminium Phosphoricum. 30 CH
4.Alumbre. 15 CH.
La intoxicación por aluminio es muy frecuente en la actualidad, muchas veces por una ingesta elevada, otras veces por déficit en la dieta que favorecen su absorción; sobre todo por déficit de minerales y vitaminas. Además tenemos que tener en cuenta las enfermedades crónicas sobre todo en aparato digestivo y los tratamientos médicos que pueden facilitar su absorción.
Por todo lo anterior no hay un tratamiento estándar para eliminar el aluminio del cuerpo. Si sospechas que puedes tener el aluminio alto en tu cuerpo, necesitas un análisis de minerales y metales pesados; puede ser del pelo o bien mediante el Oligochek
Muchas veces un adecuado equilibrio de minerales, sobre todo de magnesio, zinc, boro, litio y silíceo, impedirán el efecto toxico del aluminio y poco a poco lo eliminaran del cuerpo. A veces es necesario suplementos adicionales si esta toxicidad ha afectado a otras partes de nuestro cuerpo.
Por todo la anterior presentamos una breve guía, para la eliminación del aluminio en nuestro cuerpo de una forma natural. En caso de una situación más compleja, puede seguir en tratamiento mediante algunos de nuestros protocolos de eliminación del aluminio y su seguimiento.
NUTRIENTES PARA ELIMINAR EL ALUMINIO.
A. Minerales.
1. Calcio.
Un régimen pobre en Calcio estimula la absorción de aluminio (en Pelette, 2008).
El cadmio y el aluminio interactúan con el calcio en el sistema esquelético para producir osteodistrofias. La deficiencia de calcio junto con un bajo nivel de magnesio en la dieta puede contribuir a la enfermedad nerviosa degenerativa inducida por el aluminio (DOI: 10.1146/annurev.nutr.17.1.37)
2. Boro.
El boro es un posible antídoto del aluminio, porque es del mismo grupo y tiene una relación diagonal con el silicio (Vatsala, Resonance, Nov. 1998). Pero en pequeñas dosis (DOI:10.3906/biy-0902-11).
3. Magnesio.
El aluminio compite con magnesio por su tamaño 0.051 nm por 0,066 nm del magnesio.
La deficiencia de magnesio, facilita la absorción del aluminio; al igual que la de zinc. El litio protege de la apoptosis neuronal inducida por el aluminio (Pilette, J., 2008).
El aspartato de magnesio protege al córtex cerebral de la acumulación de aluminio y disminuye la concentración de aluminio en el cerebro (Deloncle y cols, 2002: DOI: 10.1016/s0006-8993(02)02891-3).
4. Hierro.
La deficiencia de hierro aumenta la absorción de cadmio, plomo y aluminio. (DOI: 10.1146/annurev.nutr.17.1.37)
5. Sílice
El sílice, parece que es un buen tratamiento para la intoxicación por aluminio, dado que disminuye la absorción y facilita su excreción (DOI: 10.3233/JAD-2010-100942).
El ácido ortosilicico en la larva impide la absorción de Al y facilita su excreción. El agua rica en sílice (ácido silícico), hace lo mismo (White y cols. 2008; DOI: 10.1021/es7028608,)
En personas con Alzheimer y en un grupo de control; beber hasta 1 litro de agua mineral rica en silicio al día durante 12 semanas facilitó la eliminación de aluminio por la orina, tanto en el grupo de pacientes como en el de control, sin afectar la excreción urinaria de los metales esenciales hierro y cobre. Hay una evidencia de que, tras 12 semanas de terapia con agua mineral rica en silicio, la carga corporal de aluminio disminuyó en personas con enfermedad de Alzheimer y, concomitantemente, el rendimiento cognitivo mostró mejoras clínicamente relevantes en al menos 3 de 15 individuos. (DOI: 10.3233/JAD-2012-121231)
6. Zinc.
El Al causó un aumento significativo de Fe y Mn y Al pero disminuyó los niveles de Zn y metalotioneína. El trato con Zn redujo significativamente el Al, Fe y Mn, mientras que los niveles de metalotioneína y Zn aumentaron. Además, las alteraciones histopatológicas tales como la vacuolización y la pérdida de células de Purkinje también fueron evidentes después del tratamiento con Al, que mostró una mejora con la administración de suplementos de Zn. Por lo tanto, el zinc tiene el potencial de aliviar la neurodegeneración inducida por aluminio (DOI: 10.1039/c4mt00097h). En pacientes en dialisis con altas concentraciones de alumnio en sangre la suplementación de Zn baja las concentraciones de Al y el estrés oxidativo y mejora el estado de Se en los pacientes de diálisis a largo plazo. ( PMID: 23609777 ).
7. Fosforo.
Dietas ricas en aluminio formas compuestos con el fosforo y se produce una hipofosfatemia.
8. Selenio.
El selenio es capaz de eliminar las cinco neurotóxicas; concretamente Al, As, Pb, Mn y Hg. El selenio atenúa la peroxidación lipídica y mejora los cambios bioquímicos producida por Al (DOI: 10.1007/s12011-015-0229-3).
9. Litio.
El Litio protege del estrés oxidativo inducido por el aluminio y los cambios histológicos en el cerebro de la rata. (PMC: PMC11505840).
El tratamiento con litio, mejora los enzimas, normaliza los neurotransmisores y las afecciones neurológicas (DOI: 10.1007/s10534-009-9278-4).
B. Vitaminas.
1. Acido fólico
La suplementación de folato podría ser útil para disminuir la acumulación de Al en sus principales órganos diana, es decir, hueso, riñón y cerebro (DOI: 10.1016/j.nut.2004.07.008). Mejora a toxicidad y la metilación inhibida por el Al3 (PMID: 26137610).
2. Vitamina D.
El aluminio disminuye la acción de la vitamina D; por ello en la intoxicación crónica por aluminio se necesita vitamina D (en Pilette, J., 2008).
3. Vitamina E.
La vitamina E, protege al testículo del daño del aluminio (Kutluba y cols, 2007, DOI: 10.1080/10915810701221173 ).
4. Vitamina C.
El ácido ascórbico mejora los déficits conductuales y las alteraciones neuropatológicas en un modelo de rata con enfermedad de Alzheimer ( DOI: 10.1016/j.etap.2017.02.010). No obstante, eritrocitos aislados de voluntarios sanos, el Al induce eriptosis y hemólisis al desencadenar estrés oxidativo, mientras que la NAC ( N-acetilcisteina) podría atenuar este efecto. Por el contrario, la vitamina C podría intensificar la eriptosis inducida por Al a dosis específicas mediante un mecanismo menos conocido. ( PMC: PMC7815388 )
C. Aminoácidos.
1. Cisteína.
La administración crónica de N-acetil cisteína mejoró significativamente la retención de la memoria en las tareas, atenúa el daño oxidativo y la actividad de la acetilcolinesterasa en ratas tratadas con aluminio ( DOI: 10.1111/j.1742-7843.2009.00404.x).
En 177 pacientes, con intoxicación aguda grave por aluminio, 91 pacientes se distribuyeron en el grupo de N-acetilcisteína y 86 pacientes en el grupo control. N-acetilcisteína IV puede ser eficaz para reducir la mortalidad en casos graves de intoxicación por fosfuro de aluminio. (PMID: 37924139)
D. Quelantes químicos.
1. Deferoxamina
El tratamiento con deferoxamina (DFO): 5 mg / kg proporciona una terapia segura y adecuada para la sobrecarga de aluminio en pacientes en hemodialisis. Pero para la quelación del aluminio en general tenemos que consider: DFO tiene una afinidad significativa por el hierro, lo cual puede producir deficiencia y el aluminio ya ligado a la transferrina es extremadamente difícil de eliminar. (PMID: 8649620, PMC3846962).
La administración de aluminio, produce un aumento del AbetaPP, en un modelo de animal transgénico que desarrolla la Enfermedad de Alzheimer, el quelante deferoraxima no tiene efecto sobre la formación del AbetaPP. (DOI:10.1007/s12011-010-8715-0).
E. Suplementos.
1. Acido alfa lipoico.
El ácido alfa lipoico tiene un efecto beneficioso sobre la toxicidad del AlCl3 en el hígado de rata, como la alta peroxidación lipídica, la acumulación de Al, las relaciones del perfil de ácidos grasos y las concentraciones minerales (DOI: 10.1515/jbcpp-2015-0160). Quelante
2. Glutatión.
El glutatión alivió la neuropatía periférica en ratones tratados con oxaliplatino al eliminar el aluminio de los ganglios de la raíz dorsal ( PMCID: PMC5375987). (Por ello el suplemento de cisteína, glicina y acido glutámico puede ser una buena terapia).
3. Los ácidos grasos omega3.
La administración de Omega3 puede aligerar los efectos tóxicos del aluminio a través de sus efectos antioxidantes y de eliminación de radicales libres. (DOI: 10.1007/s11356-016-6578-4).
4. Berberina.
La actividad de la acetilcolinesterasa (AchE) y superóxido dismutada (SOD), el aumento de la expresión y actividad de MAO-B, producidas por Al3 se redujeron por la berberina. (PMID: 19526156).
5. Probióticos.
Lactobacilos plantarum CCFM639 alivia la toxicidad del aluminio en ratones; alivia el estrés oxidativo hepático, renal y cerebral, impide absorción y acumulación en los tejidos (DOI: 10.1007/s00253-015-7135-7).
Además, el L. plantarum CCFM639 también puede inhibir la absorción de Al protegiendo la barrera intestinal, aliviando el estrés oxidativo inducido por Al y la respuesta inflamatoria intestinal (DOI: 10.1007/s00253-015-7135-7).
6. Coenzima Q10.
La coenzima Q10 y el aceite de pescado alivian sinérgicamente la supresión inducida por el cloruro de aluminio de la esteroidogénesis testicular y la defensa antioxidante (DOI: 10.3109/10715762.2015.1069290).
7. Resveratrol.
El resveratrol es eficaz para prevenir la toxicidad inducida por AL al reducir la producción de MDA en el tejido cerebral. El resveratrol también atenúa significativamente la supresión de SOD y GPx en el tejido cerebral (Zakaria MMH y cols, 2017/dspace.tbzmed.ac.ir/handle/123456789/46169).
8. Teanina.
L-teanina contrarrestar el daño infligido por el aluminio en las regiones del cerebro de la rata. (DOI: 10.3109/01480545.2014.900068).
9. Acido málico
El ácido málico también es un potente quelante de Al utilizado en el tratamiento de la intoxicación por Al (DOI: 10.1177/096032718800700305 ). Se ha informado que el tratamiento con ácido málico aumenta considerablemente la excreción fecal y urinaria de Al y reduce la concentración de Al presente en diversos órganos y tejidos ( EN PMCID: PMC7071840).
10. Acido clorogénico
El ácido clorogénico fue eficaz como agente quelante y antioxidante en la protección contra la toxicidad del Al (doi.org/10.1016/j.jff.2017.11.013 ; DOI: 10.1016/j.cbi.2017.06.013, 2019 ); ( plantas ricas en ácido clorogénico, son la hoja de alcachofa, el cafe verde, las flores de sauco, eleuterococo y las baja de goji).
F. Plantas Medicinales.
1. Azafrán.
El extracto de azafrán con miel mejora la neurotoxicidad de AlCl (3) (DOI: 10.1016/j.neuroscience.2010.11.043).
2. La Bacopa monniera.
El tratamiento con Bacopa potencia el estado antioxidante y suprime el daño tisular inducido por la intoxicación con Al en el hipocampo de la rata (DOI: 10.4077/CJP.2014.BAC221).
3. Cardo Mariano.
El tratamiento crónico con hesperidina y silibinina en dosis más altas mejoró significativamente el deterioro cognitivo inducido por AlCl3 y las anomalías bioquímicas del hipocampo. (DOI: 10.1007/s12011-015-0375-7).
4. Curcuma.
La curcumina mejoró significativamente la retención de la memoria, atenúa el daño oxidativo, la actividad de acetilcolinesterasa y la concentración de aluminio en ratas tratadas con aluminio (DOI: 10.1016/j.bbr.2009.07.012).
5. Centella asiática.
El ácido asiático, de la centella asiática anuló la toxicidad del aluminio en el modelo in vitro de la enfermedad de Alzheimer. (DOI: 10.2741/e823).
6. El Cilantro.
El cilantro aceleraba la eliminación de mercurio, plomo y aluminio a través de la orina. (Omura y cols, 1999).
7. Ginkgo.
El extracto de Ginkgo biloba alivia el estrés oxidativo y algunos cambios en los neurotransmisores inducidos por el cloruro de aluminio en ratas. (DOI: 10.1016/j.nut.2016.10.012).
8. Lavanda
El aceite esencial de lavanda (LO), protege el estrés oxidativo, la actividad de la función colinérgica y la expresión de proteínas de la ruta Nrf2 / HO-1 y producida por Al3. Además aumento el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) (PMCID: PMC5424179).
9. Nigella Sativa
El aceite de Nigella sativa reduce la lesión oxidativa inducida por el cloruro de aluminio en el hígado y los eritrocitos de las ratas ( DOI: 10.1007/s12011-014-0114-5).
10. Té verde.
El extracto de hoja de té verde mejora la neurotoxicidad del cloruro de aluminio en ratas. (Jelenković A y cols, 2014; DOI: 10.1002/ptr.4962).
11. Aloe vera
La emodina del aloe alivió la carga de aluminio en el cerebro de ratas con enfermedad de alzheimer ( EA) inducida por aluminio, atenuó el aumento inducido por el aluminio en los niveles de Aβ42 y la actividad de la acetilcolinesterasa, y redujo los niveles de factor de necrosis tumoral α, interleucina-6, interleucina-1α e interleucina-1β (DOI:10.1155/2024/7306081 ).
12. Amla
En animales de experimentacion, rata, los principios tanoides del amla, revirtió significativamente la concentración de Al, la actividad de la AChE y las moléculas relacionadas con la síntesis de A-beta en las regiones cerebrales estudiadas, en animales intoxicados con aluminio ( DOI: 10.1179/1476830515Y.0000000016 ).
13. Jengibre.
En animales de experimentación, ratas, el jengibre mitigó el deterioro cognitivo en ratas expuestas a Al, probablemente a través de la vía de señalización Nrf2/GPX4/SLC7A11, lo que demuestra sus posibles efectos neuroprotectores. ( 10.1007/s11011-024-01495-5). Además, mostraron niveles elevados de SOD y GSH, niveles reducidos de MDA y Fe²⁺ en cortes cerebrales.
G. Alimentos.
1. Judias Mung.
El extracto de polifenoles de frijol mungo mejoró significativamente la integridad y los niveles normales de iones del tejido cardíaco, y atenuó el daño oxidativo y la acumulación de Al en las ratas tratadas con Al (DOI: 10.1039/c6fo01817c).
2. Alholva.
La alholva germinada, protegió la pérdida de memoria inducida por AlCl3 y las alteraciones del aprendizaje. Además, protegió la sobrecarga de Al, hiperactividad de AChE, carga de amiloide β (Aβ) y apoptosis mediante la activación de la vía Akt / GSK3β. (PMCID: PMC5125597). QUELA.
3. Café Verde.
En cultivos celulares el ácido clorogénico, tiene efectos neuroprotectores contra la citotoxicidad inducida por Al por quelación y activación antioxidante. (DOI: 10.1039/c7fo00659d).
4. Espirulina.
La espirulina, produce protección contra el estrés oxidativo producido por el cloruro de aluminio en el ratón (DOI: 10.1007/s11356-016-7718-6).
La espirulina mitiga la hemato-toxicidad en ratones albinos suizos expuestos al aluminio y al fluoruro de aluminio. (DOI: 10.1007/s11356-016-7718-6).
5. Cebolla.
La suplementación con cebolla, en animales expuestos a aluminio, redujo los déficits de memoria, así como también redujo el estrés oxidativo, la actividad de la acetilcolinesterasa (AChE) y disminuyó la deposición anormal de aluminio en el cerebro. Además, el papel del agonismo del receptor PPARγ también se ha sugerido como un mecanismo neuroprotector posible de la cebolla. (DOI: 10.1016/j.neuro.2015.04.007).
6. Legumbres.
La genisteína (presente en soja y algunas legumbres como las lentejas) y el extracto de garbanzo (CPE) tienen un papel protector contra la neurodegeneración inducida por AlCl 3 (DOI: 10.1016/j.fct.2017.05.044).
7. Manzanas.
El polifenol de manzana (APE), tiene efectos neuroprotectores contra la biotoxicidad inducida por Al, quela el Al y altera su absorción. (DOI: 10.1139/cjpp-2013-0366, DOI: 10.1016/j.neuro.2014.10.006). También debemos recordar que la manzana es rica en ácido málico y la prectina de manzana es muy rica en silicio.
8. Sesamo.
El Aceite de sésamo baja colesterol, triglicéridos, y LDL y sube HDL en sangre. Actúa sobre la acetilcolinesterasa cerebral, y baja el óxido nitroso producido por AL3 (PMID: 25829772).
H. Homeopatía.
1. Lycopodium clavatum… 7 CH.
2. Aluminium Metallicum. 15 CH
3. Aluminium Phosphoricum. 30 CH
4.Alumbre. 15 CH.
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