Cefalea y Migraña. Minerales y Oligoelementos.

Análisis de Minerales y Metales pesados en un paciente diagnosticado de Migraña resistente al tratamiento habitual. 

El estudio se realiza con el Oligoscan y se pasa a una tabla de referencia, para poder apreciar las diferencias e importancia de cada metal pesado o mineral.

DISCUSION. (Tomado de Dhillon y cols, 2011).

El Dimorfismo sexual en la prevalencia de la migraña (70% mujeres 30% hombres) sugiere la participación de las hormonas reproductivas en la vida de las mujeres. Exceso de estrógenos durante la menstruación estimulan directamente los receptores de estrógenos alfa densamente pobladas en los ganglios del trigémino y la sustancia gris periacueductal que se manifiestan como la migraña menstrual. En contraste con el aumento de progesterona durante el embarazo estimula los  receptores de progesterona A / B, que coexisten con las receptores de estrógenos, proporcionando una remisión completa de episodios de migraña. Por otra parte, los estrógenos también aumentan la nocicepción a través de la señal extracelular- reguladora de quinasa  (ERK) y la disminución de  antinociceptivos:  GABA, IL-R1 y dedos de Zn. Las hormonas pueden provocar migraña indirectamente mediante la interrupción de la homeostasis mineral. El estrógeno aumenta la absorción y la vida media de cobre que a su vez inhibe la absorción de zinc. El zinc es necesario para la síntesis de melatonina y la CoQ10 esencial para las mujeres cada vez mayor. El exceso de cobre agrava la deficiencia de zinc, la melatonina y la CoQ10 típicamente bajas en pacientes con migraña. La melatonina es un antioxidante, limpiador de radicales libres y activa las enzimas antioxidantes como la superóxido dismutasa-CuZn, catalasa, glutatión peroxidasa (Se-una enzima) y glutatión reductasa. La deficiencia de zinc reduce la actividad de SOD-CuZn. El Magnesio y la vitamina B6 modula el nivel de NO en las células, los cuales son deficientes en pacientes con migraña. El magnesio es esencial para la eliminación de NO atrapado dentro de la célula que no ocurre en los niveles bajos de magnesio, que reacciona con el superóxido genera el peligroso peroxinitrito. Hierro estimula la sintetasa del óxido nítrico produce más NO que es inhibida por el zinc, por lo tanto, el antagonista de  la generación de peroxinitrito. Las hormonas femeninas disminuyen el  magnesio, pero aumentan los niveles de calcio que mejoran la ubicuidad de migraña. La acumulación de cobre y hierro en zonas profundas del cerebro y los nervios periféricos normalmente cataliza la oxidación de las catecolaminas y la generación de radicales libres que participan en la peroxidación de lípidos, desmielinización, denudación de los axones y la neurodegeneración en las áreas específicas de la exposición de los axones hiperalgésico provocar la migraña clásica. Además, el zinc es un componente esencial de los dedos de Zn (Krox20 y Krox24), que desempeñan un papel fundamental en la diferenciación de las células de Schwann, la base para la mielinización / remielinización de los nervios periféricos. En conjunto, conceptual y lógica, 30 pacientes con migraña se les administró 75 mg de sulfato de zinc por vía oral en agua al día durante 6 semanas + una cápsula de vitamina del complejo B + una cápsula de vitamina A o E (10 días primero),  casi curaron  todos ellos. Ensayos controlados con placebo con dosis crecientes de sulfato de zinc junto con el magnesio y el selenio se proponen para aumentar la recuperación en la gran población de pacientes con migraña. Seguimiento con análisis de pelo  o/ y de sangre para análisis de minerales se recomienda la terapia racional.

Dhillon KS, Singh J, Lyall JS.

- A new horizon into the pathobiology, etiology and treatment of migraine.

- Med Hypotheses. 2011 Jul;77(1):147-51. Epub 2011 May 6.

Dr. José Luis Vasallo. Casaterapeutica. Torremolinos. 29620. Malaga